Dostinex 51

+

DOSTINEX FORMES ET PRÉSENTATIONS COMPOSITION DCI: Cabergoline Excipients. lactose anhydre, de la leucine. CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE Inhibiteur DE LA prolactine. LES INDICATIONS DOSTINEX is INDIQUE pour: - Inhibition / suppression de la lactation physiologique. DOSTINEX is INDIQUE versez la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et la suppression d'écoulement de la lactation en cours: Après l'accouchement Quand la mère CHOISIT de nir pas allaiter son fils enfant au sein ous Que l'allaitement au sein is Contre - INDIQUE verser des Raisons médicales Liées à la mère OÜ au nouveau-né. Après la naissance d'fœtus mort ou non d'avortement non après. et versez - Traitement des troubles associés Ë hyperprolactinémie juin. Dostinex is INDIQUE versez le Traitement des troubles associés Ë Phyperprolactinémie Comme aménorrhée, oligoménorrhée, anovulation et galactorrhée. syndrome DOSTINEX is INDIQUE verser des patients with adénome hypophysaire Qui sécrètent prolactine (micro et macroprolactinome), hyperprolactinémie idiopathique, UO de la selle vide Associée à juin hyperprolactinémie. Posologie ET MODE D'ADMINISTRATION • Pour l'inhibition de la lactation: DOSTINEX Doit Être administré le premier jour après l'accouchement. La posologie recommandée is de 1 mg (deux comprimés de 0,5 mg) administré en dose Seule de juin. • Pour la suppression de la lactation: la dose recommandée de 0,25 mg is (Moitié comprimé de 0,5 mg) Toutes les 12 heures versez Deux jours (dose de 1 mg de Totale). • Pour le Traitement des troubles associés à juin hyperprolactinémie: La posologie initiale de 0,5 mg is par semaine en juin prix de Seule, 1 comprimé par Soit semaine. This posologie de 0,5 mg par sérums de semaine maintenue pendant 4 semaines en fonction Puis Adaptée de la prolactinémie Dont le dosage sérums pratique la veille de la prise d'ONU comprimé. La posologie sérums Soit maintenue, Soit Augmentée nominale Paliers de 0,5 mg en fonction de la prolactinémie mesurée au maximum de toutes ses Les Quatre semaines Jusqu'à l'obtention d'response juin au treatment optimale. Verser Improving la tolérance, l'administration du médicament se faire au obole milieu du repas, de la préférence le soir ou au coucher avec Une légère collation. Contre-INDICATIONS Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE prescribed DANS LES CAS Suivants. hypersensibilité à la ca - Connue bergoline ous à l'ONU des constituants of this médicament, association aux neuroleptiques antiémétiques ET neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) (voir 4.5. Interactions AVEC d'Autres Médicaments et Autres formes d'interaction), association with la phénylpropanolamine. MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI • Une somnolence et des Accès de sommeil d'apparition soudaine were rapportés LORs du treatment par cabergoline particuliérement chez les patients de maladie de Parkinson. Un endormissement soudain pendant les activities Quotidiennes, Dans CERTAINS CAS sans prodromes, a eté Rapporté la DANS QUELQUE CAS Fréquente de PEU. • Une réduction des doses ous arrêt du treatment can be PREVOIR. Une surveillance tensionnelle Au Cours des premiers jours de treatment is Nécessaire en raison d'une hypotension non osée d'orthostatique. • La cabergoline Pouvant Restaurer la fertilité, juin méthode adéquate de contraception Doit Être ADOPTÉE chez les femmes ne souhaitant pas de grossesse. • En Cas d'adénome hypophysaire chez une femme enceinte et en si Particulier le treatment was interrompu, juin surveillance attentive de l'adénome tout au long de la grossesse is indispensable. • En Cas de signes d'extension tumorale (altération du champ visuel des céphalées de UO), prix en juin en accusation en milieu spéTadalafilé is Nécessaire et non treatment adapted Doit Être entrepris. • La cabergoline Doit Être administrée Avec prudence chez les Sujets presentant juin insuffisance hépatique sévère, du fait de l'Augmentation des concentrations plasmatiques de la cabergoline et de Ses dérivés. Une surveillance Particulière is recommandée en CAS d'ANTÉCÉDENTS Psychiatriques (confusion, hallucinations) . • La cabergoline Doit Être administrée Avec prudence chez les Sujets Souffrant d'affections Vasculaires oblitérantes (y compris insuffisance coronaire) ous de syndrome de Raynaud. • Tenir Compte de la présence de lactose en Cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ous de déficit en lactase. • Les patients doivent Être Informés de la possibility de survenue de CES et Effets ILS doivent Être Avertis de se montrer Prudents LORs de la conduite automo¬bile ou L'utilisation des machines pendant le treatment with la cabergoline. Les patients presented Ayant juin somnolence UO des Accès de som¬meil D'apparitions Soudaine nes doivent Pas CONDUIRE FUR OÜ UTILISER des machines. CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES Objet de l'activité treatment including, l'attention des Conducteurs de véhicules et des Utilisateurs de machines Doit Être attirée sur le risk de Baisses tensionnelles et de Vertiges se situe à l'utilisation de this médicament. INTERACTIONS - Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine): Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. En Cas de syndrome extrapyramidal induit par le neuroleptique, NE pas Traiter par agoniste dopaminergique Mais non anticholinergique UTILISER. - Neuroleptiques antiémétiques: Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Utiliser non antiémétique dénué D'Effets extrapyramidaux. - Phénylpropanolamine: Risqué de vasocons-triction et / Ou de crises hypertensives. - Alcaloïdes de l'ergot de seigle (ergotamine, dihydroergotamine, méthylergométrine): Risqué de vasoconstriction hypertenseurs et / ous de la poussées. - Macrolides (sauf spiramycine): Par extrapolation à partir de l'érythromycine et de la josamycine. Augmentation des concentrations plasmatiques de cabergoline with Accroissement possible de fils Activite ous apparition de signes de surdosage. - Sympathomimétiques indirects: Risque de vasoconstriction et / ous de poussées hyper¬tensives. GROSSESSE et ALLAITEMENT GROSSESSE Les études chez l'animal n'ont Montré Aucun effet tératogène. L'expérience clinique is encore limitée. Avant l'administration de la cabergoline, il conviendra d'exclure Une grossesse. Chez les femmes souhaitant Une grossesse, il is souhaitable d'interrompre le treatment par la cabergoline at least 1 mois avant le débuts de Celle-ci indication Contraire Précise Sauf à la poursuite du treatment. ALLAITEMENT En raison de son fils sur la effet inhibiteur de sécrétion prolactine, la cabergoline déchirons l'allaitement maternel impossible. EFFETS Indésirables CES EFFETS SONT Communs à tous les Agonistes dopaminergiques. Les Effets Les plus Fréquente are. nausées et vomissements, céphalées, étourdissements / vertiges, Douleurs abdominales et la constipation, asthénie. Ont eté Rarement rapportés UNE hypotension symptomatique ous des malaises. Par Ailleurs, plus Rarement were des mastodynies rapportées, bouffées de chaleur, dépression et paresthésies. Les symptomes rapportés surviennent habituellement Au Cours des Deux-premières semaines de treatment, ne nécessitent en général pas fils interruption et disparaissent for the Plupart, with sa poursuite. Un traitemet initial Progressif Reduit Le scabreuses D'indésirables. Une Effets somnolence was LORs du treatment rapportée par cabergoline. Dans des CAS Fréquente de PEU juin somnolence diurne extrême et des Accès de sommeil d'apparition soudaine were rapportés. SURDOSAGE Aucune expérience de surdosage aigu n'à was rapportée. Il is probable Qu'un surdosage provoquerait des Symptômes Liés à l'hyper-stimulation des Récepteurs dopaminergiques. nausées et vomissements, céphalées et vertiges, hypotension. Voir aussi: